Halofuginon se používá jako antikokcidikum v dávce 3 mg/kg finálního krmiva pro výkrm brojlerů, výkrm krůťat a pro odchov kuřat.
Vzhledem k dávkovaným obsahům halofuginonu 3 mg/kg do finálních krmiv byly ke stanovení halofuginonu používány pouze separační metody a to zejména plynové[1] nebo vysokoúčinné kapalinové chromatografie.
Anderson a spolupracovníci použili ke stanovení halofuginonu v krmivech a kuřecích tkáních metody plynové chromatografie[2] a HPLC.[3] Metoda se stanoví obsah halofuginonu v premixech a krmných směsích byla publikována rovněž českými autory v roce 1988[4]:
Halofuginon je extrahován z premixů doplňkových látek zředěnou kyselinou octovou a takto získaný extrakt se po naředění použije přímo k HPLC analýze. Z krmných směsí se halofuginon extrahuje 5 % roztokem uhličitanu sodného, který je nasycen chloridem sodným. Poté je halofuginon reextrahován dvojnásobnou extrakcí do octanu ethylnatého a následně zpět do 0,1 mol/l kyseliny chlorovodíkové. Takto získaný extrakt se již použije přímo k HPLC stanovení na reverzní fázi C18 s UV detekcí při 254 nm za použití mobilní fáze acetonitril + 0,05 M-octanový pufr pH 4,3. Výtěžnost metody se pohybuje kolem 90 až 95 % a mez stanovitelnosti byla vypočtena na 0,2 mg/kg.
HPLC stanovení halofuginonu ve finálních krmivech pro drůbež na reverzní fázi s UV detekcí publikoval v roce 1988 Tillier a spol[5]. V roce 1991 použila ke stanovení halofuginonu v krmivech a jeho separaci Krivankova a spolupracovníci kombinaci kapilární isotachoforézy a kapilární zónové elektroforézy s přepínáním kapilár.[6]
Jednoduchá metoda stanovení halofuginonu je popsána zde (formát rtf, 43,4 kB; formát PDF, 50,4 kB).
[1] Faure J., Orme J.P.R., Faugere J.G., Gregory T.A.: Analusis 3, 389 (1975).
[2] Anderson A., Christopher D.H., Woodhause R.N.: J. Chromatogr. 168, 471 (1979).
[3] Anderson A., Goodall E., Bliss G.W., Woodhouse R.N.: J. Chromatogr. 212, 347 (1981).
[4] Frgalova K., Valová J., Hera A.: Biol.chem.Vet. 24, 407 (1988).
[5] Tillier C., Cagniant E., Devaux P.: J. Chromatogr. 441, 406 (1988).
[6] Krivankova L., Foret F., Bocek P.: J. Chromatogr. 545, 307 (1991).