Volume 1, Issue 1, 2000
Velikost hmotnosti zkušebního vzorku jako významný zdroj chyby analytického stanovení (formát Word; 80,4 kB) (jeho zip formát; 22,1 kB)
Michal Douša
Vliv hmotnosti zkušebního vzorku na velikost směrodatné odchylky stanovení byl sledován na modelových vzorcích mouky s aditivním obsahem lasalocidu metodou HPLC. Experiment byl zjednodušen v tom, že nebyl zkoumán vliv koncentrační úrovně sledovaného znaku (koncentrační úroveň byla konstantní).
Vliv extrakčního činidla a doby extrakce na stanovení obsahu tuku v krmivech (formát Word; 41,5 kB) (jeho zip formát; 9,0 kB)
Michal Douša
Na stanovení obsahu tuku v krmivech a potravinách má vliv použité extrakční činidlo a způsob extrakce tuku. K porovnání vlivu použitého rozpouštědla na obsah tuku v krmivech byl použit jednak normou doporučovaný diethylether a následně n-hexan. Jako vzorek byl použit vzorek kukuřičného šrotu, vzorek pšenice a rybí moučky. Klasické stanovení tuku bylo prováděno na Soxhletově extrakčním přístroji po dobu 6 hodin a dále bylo použito komerčně vyráběného extraktoru Soxtec 1043 švédské firmy Tecator.
Praktické zkušenosti a připomínky ke stanovení virginiamycinu v krmivech metodou HPLC (formát Word; 60,9 kB) (jeho zip formát; 20,9 kB)
Michal Douša
Byla modifikována HPLC metoda stanovení virginiamycinu v krmivech. Modifikace metody spočívá v optimalizaci předseparace virginiamycinu na pevné fázi Silica, optimalizaci mobilní fáze a detekce. Byla stanovena hodnota meze stanovitelnosti a výtěžnost metody pro koncentrační hladinu virginiamycinu 8 až 50 mg/kg. Mez stanovitelnosti je pro virginiamycin S1 0,18 mg/l, pro virginiamycin M1 0,56 mg/l, výtěžnost metody je (100,5 ± 2,4) %.
Stanovení jódu v premixech a krmných směsích metodou FSDPP (formát Word; 23,0 kB) (jeho zip formát; 8,0 kB)
Jiří Brotánek
Polarografická metoda stanovení jodu je rychlá a levná provozní metoda stanovení jódu v krmivech, která poskytuje přesné a správné výsledky a relativní směrodatná odchylka pro obsahy do 5 mg/kg i pro obsah 730 mg/kg) je 22 % a je srovnatelná s jinými metodami stanovení jódu v krmivech nebo potravinách.
Stanovení vitaminu K3 metodou HPLC v premixech a krmných směsích (formát Word; 50,2 kB) (jeho zip formát; 11,5 kB)
Lumír Novotný
Vitamin K3 je extrahován ze zkušebního vzorku chloroformem a poté je analyzován na normální fázi – SILICA s UV detekcí při 264 nm. Metoda je validována.
Stanovení tryptofanu v krmivech metodou HPLC s fluorescenční detekcí a metodou ionexové chromatografie s postkolonovou derivatizací ninhydrinem (formát Word; 75,3 kB) (jeho zip formát; 16,9 kB)
Lýdie Dudíková, Michal Douša
HPLC metoda stanovení tryptofanu v krmivech byla porovnávána s uzanční ionexovou metodou s postkolonovou derivatizací ninhydrinem. Z naměřených experimentálních dat i vypočtených statistických charakteristik není možné učinit jednoznačný závěr, zda metody poskytují rozdílné výsledky či zda rozptyl jejich výsledků je statisticky významný. HPLC metoda stanovení tryptofanu je validována.